Підопічні діти фонду з такими діагнозами, як ДЦП та СМА часто мають дефіцит ваги, який може викликати затримки у формуванні органів тканин, патології рухового апарату і відставання в нервово-психічному розвитку.
Щоб уникнути цих проблем діти мають постійно вживати спеціальне харчування. Розповідає мама підопічної фонду Поліни: «Одвічне питання для мене: чого-б такого приготувати Поліні або дати їй, щоб вона погладшала. Звичайно, у дітей зі СМА менше м'язової маси і для них важче визначити "правильний" показник ваги, але зараз Поля важить всього 18.3 кг при зрості 130 см і це мало для неї.Тому кожні +100 грам у вазі Поліни викликають радість. Крім основних прийомів їжі у Полі кілька перекусів протягом дня і обов'язково на ніч спеціальне харчування. Нажаль, таке спеціальне харчування є досить дорогим, а якщо врахувати, що приймати його потрібно щодня, для харчування м'язів необхідним білком, то допомога в його придбанні стає для мене справжнім скарбом.
Ми з Полінкою від щирого серця говоримо величезне, величезне « Дякуємо» Благодійному Фонду "Кожен Може" за постійну підтримку такім цінним харчуванням! СПАСИБІ ВАМ за Вашу доброту, турботу і увагу !!»
Проект підтримки дітей спеціальним харчуванням допомагає багатьом дітям покращити стан, а батькам додає впевненості.
Пов’язані проекти
test
Фандрейзинговий Wizz Air Kyiv City Marathon
Ремонт апарату штучної вентиляції легенів
Фонд "Кожен Може" оплатив ремонт апарату штучної вентиляції легенів для Науково-практичного медичного центру дитячої кардіології і кардіохірургії МОЗ України.
Ліки дітям
Завершуючи курс лікування у лікарні або реабілітаційній кліниці дитина повертається додому. Але лікування на цьому не закінчується. Дитина має приймати медикаменти, які призначили лікарі.